صبغي جسمي بالانجليزي

• autosome

• "صبغي" بالانجليزي    adj. tinctorial; n. dyer
• "جسمي" بالانجليزي    bodily; material
• "صبغي" بالانجليزي    adj. tinctorial  n. dyer
• "صبغي 1" بالانجليزي    chromosome 1
• "صبغي 10" بالانجليزي    chromosome 10
• "صبغي 11" بالانجليزي    chromosome 11
• "صبغي 12" بالانجليزي    chromosome 12
• "صبغي 13" بالانجليزي    chromosome 13
• "صبغي 14" بالانجليزي    chromosome 14
• "صبغي 15" بالانجليزي    chromosome 15
• "صبغي 16" بالانجليزي    chromosome 16
• "صبغي 17" بالانجليزي    chromosome 17
• "صبغي 19" بالانجليزي    chromosome 19
• "صبغي 2" بالانجليزي    chromosome 2
• "صبغي 20" بالانجليزي    chromosome 20
• "صبغي 21" بالانجليزي    chromosome 21
• "صبغي 22" بالانجليزي    chromosome 22
• "صبغي 3" بالانجليزي    chromosome 3
• "صبغي 4" بالانجليزي    chromosome 4
• "صبغي 5" بالانجليزي    chromosome 5
• "صبغي 7" بالانجليزي    chromosome 7
• "صبغي 8" بالانجليزي    chromosome 8
• "صبغي 9" بالانجليزي    chromosome 9
• "صبغين" بالانجليزي    chromatin  euchromatin  sex chromatin
• "تثلثات صبغية جسدية" بالانجليزي    autosomal trisomies

• Wilson's disease is a rare autosomal (chromosome 13) recessive genetic disorder of copper transport that causes an excess of copper to build up in the liver.
  مرض ويلسون هو اضطراب وراثي صبغي جسمي نادر متنحٍ (محمول على كروموسوم 13) يؤثر على نقل النحاس مما يسبب زيادة في النحاس في الكبد.